Дрибластин

дрибластин

Адрибластин противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Адрибластин обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью. Выделен из культуры Streptomycces peucetius var. caesius. По механизму действия Адрибластин близок к Авастину и рубомицину, обладает способностью интеркалировать ДНК и препятствовать синтезу нуклеиновых кислот. Быстро проникает в клетки, связывается с перинуклеиновым хроматином, угнетает деление клеток и синтез нуклеиновых кислот, тормозит митотическую активность, оказывая специфическое воздействие на фазу S деления клеток, вызывая хромосомные аберрации. Адрибластин оказывает выраженное иммунодепрессивное действие. Оказывает угнетающее влияние на кроветворение.

Купить Ирессу и адрибластин Вы можете в нашей аптеке Бурденко.

Аримидекс

Аримидекс показан для лечения распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, у которых имеется прогрессирование заболевания на фоне терапии тамоксифеном или другим антиэстрогеном. У пациенток с негативным результатом теста на рецепторы к эстрогенам эффективность Аримидекса не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий положительный клинический ответ на тамоксифен и пегасис.

Бетаферон

Бетаферон применяется при рассеянном склерозе, обладает противовирусной и иммунорегулирующей активностью. Механизмы действия Бетаферона при рассеянном склерозе окончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект Бетаферона опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание Бетаферона с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов. Содержание некоторых из этих веществ определяли в сыворотке и фракциях клеток крови больных, получавших Бетаферон. Препарат снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к гамма-интерферону, усиливает как и Оасалиплатин их распад. Лекарство повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови.

Вальцит

Вальцит противовирусный препарат (пролекарство Вальцита) L-валиловый эфир ганцикловира, после приема внутрь быстро превращающийся в ганцикловир под действием кишечных и печеночных эстераз. Вальцит эффективен в отношении ЦМВ, вируса простого герпеса 1 и 2, вируса герпеса человека типов 6, 7 и 8, вируса Эпштейна-Барр, вируса ветряной оспы и вируса гепатита В. Виростатическая активность Вальцита обусловлена подавлением синтеза вирусной ДНК путем конкурентного ингибирования встраивания дезоксигуанозина трифосфата в ДНК под действием вирусной ДНК-полимеразы, включением ганцикловира трифосфата в вирусную ДНК, приводящим к прекращению удлинения вирусной ДНК или очень ограниченному ее удлинению. При длительном приеме валганцикловира может появиться вирус, устойчивый к ганцикловиру, что обусловлено селекцией мутаций в гене вирусной киназы (UL97), отвечающей за монофосфорилирование ганцикловира, либо в гене вирусной полимеразы (UL54). Вирус, имеющий только мутацию гена UL97, устойчив только к ганцикловиру и оксалиплатину, в то время как вирус с мутациями гена UL54 может обладать перекрестной резистентностью к др. противовирусным препаратам с аналогичным механизмом действия, например оксалиплатину и пегасису, и наоборот.

Велкейд

Велкейд противоопухолевый препарат, ингибитор протеасом. Велкейд это обратимый ингибитор 26S-протеасомы клеток млекопитающих. 26S-протеасома представляет собой крупный белковый комплекс, который расщепляет белки, конъюгированные с убиквитином и обладает химотрипсиноподобным действием. Убиквитин протеасомный путь играет ключевую роль в регуляции внутриклеточной концентрации некоторых белков и, таким образом, поддерживает внутриклеточный гомеостаз. Подавление химотрипсиноподобного действия протеасомы предотвращает этот селективный протеолиз, что может влиять на многие каскады реакций передачи сигнала в клетке. Нарушение механизма поддержания гомеостаза может приводить к гибели клетки.

Купить Велкейд Вы сможете в нашей аптеке.

Винбластин

Винбластин является растительным алкалоидом, обратимо блокирующим митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие Винбластина происходит за счет связывания с микротрубочками посредством торможения образования митотических веретен. В опухолевых клетках Винбластин селективно угнетает исправляющий механизм ДНК и синтез РНК посредством торможения ДНК-зависимого фермента РНК-полимеразы.

Винбластин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. После внутривенного введения Винбластин быстро распределяется в тканях. Не проникает через гемато-энцефалический барьер. Образует прочные связи с белками сыворотки (80% применяемого вещества) и форменными элементами крови. Метаболизируется в печени. Дезацетил винбластин является его активным метаболитом. Небольшое количество винбластина появляется в моче в неизмененном и метаболизирующем виде.

Вирамун

Вирамун противовирусный препарат, ненуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ-1. Соединяясь с обратной транскриптазой, Вирамун блокирует активность РНК-зависимой и ДНК-зависимой полимеразы, вызывает разрушение каталитического участка фермента. Вирамун не конкурирует с матричными или нуклеозидными трифосфатами. Вирамун не подавляет реверсивную транскриптазу ВИЧ-2 и человеческой альфа-, бета-, гамма- или сигма-ДНК полимеразы. В комбинации с зидовудином уменьшает количество вирусов всыворотке крови и увеличивает количество CD4-клеток; увеличивает продолжительность времени до прогрессирования заболевания или смерти больных по сравнению с приемом только зидовудина. При монотерапии Вирамуном быстро и практически всегда развивается устойчивость вирусов.

Вифенд

Вифенд показания: инвазивный аспергиллез; тяжелые инвазивные формы кандидозных инфекций (включая Сandida krusei), устойчивые к флуконазолу; кандидоз пищевода, вызванный Сandida albicans, у больных с иммунодефицитом; тяжелые грибковые инфекции, вызванные Scedosporium spp и Fusarium spp.; тяжелые грибковые инфекций при непереносимости или рефрактерности к др. ЛС; профилактика "прорывных" грибковых инфекций у лихорадящих больных группы высокого риска (в т.ч. после пересадки костного мозга, на фоне рецидива лейкоза).

Герцептин

Герцептин противоопухолевый препарат для лечения HER2-положительного рака молочной железы на основе рекомбинантных моноклональных анти-HER2-антител. Герцептин представляет собой рекомбинантные гуманизированные моноклональные G1-антитела, которые избирательно взаимодействуют с внеклеточным доменом рецепторов эпидермального фактора роста человека. Герцептин блокирует пролиферацию опухолевых клеток человека c HER2-гиперэкспрессией. Герцептин применяется для лечения рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (ранние стадии и метастатический рак).